Los estudios de investigación clínica (a menudo también llamados ensayos o protocolos) son un método para desarrollar nuevos tratamientos y/o medicamentos para enfermedades y afecciones.

La salud de millones de personas ha mejorado gracias a los avances científicos y tecnológicos, ya la disposición de millas de personas como usted a participar en la investigación clínica. El papel de los voluntarios como colaboradores en la investigación clínica es crucial en la búsqueda de conocimientos, que mejorarán la salud de las generaciones futuras. Sin su ayuda, los estudios de investigación en el Centro Clínico no podrían llevarse a cabo. (Proporcionado por los NIH, Instituto Nacional de la Salud)

No, no se requiere seguro médico para participar en ningún estudio clínico. Si eres aceptado en el estudio, nuestros médicos y personales certificados y elegibles para participar en él, les proporcionarán la medicación y la atención médica necesaria.

No, participar no tiene ningún costo. Los participantes que cumplan con todos los criterios del estudio pueden recibir una compensación por el tiempo y los gastos de viaje relacionados con su participación. Esta compensación varía de acuerdo al estudio en el que se participa.

Algunos estudios comparan el medicamento que se prueba en un grupo con otro que toma un placebo (una pastilla o tableta similar sin principio activo). Se le informará si el estudio en el que está considerando participar incluye un placebo para que pueda tomar una decisión informada sobre si participar o no.

Un médico certificado o elegible para la junta y/o personal de investigación clínica altamente capacitado, que trabajan juntos, para brindarle supervisión médica durante toda su participación en el estudio.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) cuenta con estrictas directrices y regulaciones que ayudan a garantizar la seguridad de los ensayos clínicos. La FDA es una agencia del gobierno de Estados Unidos encargada, entre otras cosas, de supervisar el desarrollo de medicamentos y dispositivos médicos en investigación. Según la FDA, «Los ensayos clínicos realizados con cuidado son la manera más segura y rápida de encontrar tratamientos eficaces en las personas y nuevas maneras de mejorar la salud».

El compromiso con un ensayo clínico varía desde unas pocas semanas hasta varios años. Durante su primera visita, le informarán exactamente qué se espera de usted durante el ensayo, para que pueda decidir si desea continuar con el proceso de selección.

Puede participar en un estudio clínico a la vez. Normalmente se requiere un período de espera de 30 días antes de inscribirse en otro ensayo clínico.

Añadimos nuevos estudios continuamente. Contáctenos si no ve la indicación que le interesa y podremos consultar nuestra cartera de próximos estudios o añadirle a nuestra base de datos para contactarle cuando tengamos algo que se ajuste a sus necesidades.

Mantenemos una base de datos que cumple con la HIPAA y que solo utiliza CRWF para identificar a pacientes potencialmente elegibles para ensayos clínicos actuales y futuros. Si no cumple los requisitos para un estudio actual, confirmaremos su deseo de ser incluido en nuestra base de datos y nos pondremos en contacto con usted cuando haya alguna opción disponible.

Haga clic aquí para ver los estudios que se ofrecen actualmente.